अफ्रिकी स्वाइन फिभर दक्षिण कोरियामा तीन महिनापछि फेरि देखा पर्‍यो

गत आइतबार, 2,400 सुँगुरहरू भएको दक्षिण कोरियाली सुँगुर फार्मले अफ्रिकन स्वाइन फिभर (ASF) को प्रकोप पुष्टि गर्यो। मे ४ मा भर्खरै पुष्टि भएको केसको तीन महिनापछि मात्रै, यो घातक भाइरसको फैलावटलाई नियन्त्रण गर्न देश उच्च सतर्कतामा छ। (हालैको रिकभरी किनभने वसन्तमा जन्मेका जवान बँदेलहरू गर्मीमा बढी सक्रिय हुन्छन्। यो भाइरस युरोप र एसियामा सक्रिय छ, र पछिल्ला महिनाहरूमा यो दक्षिण अमेरिकामा फैलिएको पाइएको छ)

कोरिया हेराल्डका अनुसार, सरकारको नेतृत्वमा रहेको एएसएफ कार्य समूहले घोषणा गर्‍यो कि ग्याङ्वोन प्रान्तको गोसेong्ग काउन्टीको एउटा सुँगुर फार्ममा एएसएफका केसहरू पुष्टि भएको छ। यो फार्म तीन किलोमिटरको दायरा भित्रको एक मात्र सुंगुर फार्म हो। त्यहाँ 10 किलोमिटरको दायरा भित्र कुल 3,100 सुँगुरहरू सहित दुई अन्य फार्महरू छन्।

हालसम्म, सेप्टेम्बर 2019 मा प्रकोप पछि, दक्षिण कोरियाले स्थानीय सुँगुर फार्महरूमा 18 ASF घटनाहरू पुष्टि गरेको छ। अधिकारीहरूले पहिलो 30 दिनमा 14 सुँगुर फार्मबाट 450,000 भन्दा बढी सुँगुर मारेका थिए। जंगली सुँगुरहरू सहित, अफ्रिकी स्वाइन ज्वरोको कुल 1,517 मामिलाहरू निदान गरिएको छ।

ASF को लागि हाल कुनै खोप छैन। भियतनाममा प्रकोप भएदेखि, यसले आगामी दुई वर्षमा खोप अनुसन्धान पूरा गर्ने घोषणा गरेको छ, र फिलिपिन्समा पनि रिपोर्टहरू छन् कि यसले यस वर्षको अगस्टको अन्त्यमा ASFV खोप सुरू गर्ने अपेक्षा गरिएको छ। अनलाइन प्रचार जतिसुकै भए पनि, ASFV खोपहरूको सम्भावनाको तर्कसंगत धारणा छ भन्ने कुरामा हामीसँग स्पष्ट दिमाग हुनुपर्छ। विकसित देशहरूले दशकौंदेखि ASFV खोपहरू विकास गर्दै आएका छन्, तर तिनीहरू अझै सफल भएका छैनन्। आउँदो १० वर्षमा बजारमा ASFV भ्याक्सिन आउने छैन भन्नु रूढीवादी हो। हामी किन भन्छौं कि यो ASFV को विशेषताहरु संग सम्बन्धित छ।

विभिन्न प्रकारका खोपहरूको विकास क्रमशः असफल भएको छ

1. निष्क्रिय खोप

यद्यपि प्रयोगकर्ताहरूले खोप पछि उच्च-टाइटर एन्टिबडीहरू उत्पादन गर्न सक्छन्, चाहे यो सेल-कल्चर ASFV होस् वा निष्क्रिय खोप हो, यसको कुनै प्रभावकारी सुरक्षा छैन। खोप पछि उत्पादित एन्टिबडीहरूले भाइरसको टाइटरलाई मात्र कम गर्न सक्छ, तर भाइरसलाई पूर्ण रूपमा बेअसर गर्न सक्दैन। सुँगुरहरूको लागि प्रतिरोधी सुँगुरको सीरमले पनि ASFV लाई बेअसर गर्न सक्दैन। अर्थात्, खोपले एन्टिबडी उत्पादन गर्न सक्छ, तर भाइरस आउँदा काम गर्दैन। निष्क्रिय खोपहरूको विकास असफल भयो।

2. अटेन्युएटेड भ्याक्सिन

ASFV धेरै खण्डहरू पछि कम गर्न सकिन्छ, र एटेन्युएटेड स्ट्रेनहरूसँग खोप लगाइएका सुँगुरहरूले होमोलोगस भाइरल स्ट्रेनहरू विरुद्ध प्रतिरक्षा सुरक्षाको एक निश्चित डिग्री मात्र उत्पादन गर्न सक्छन्। यद्यपि, मार्गहरूको संख्या बढ्दै जाँदा, रोगजनकता घट्दै जाँदा, इम्युनोजेनिसिटी पनि घट्दै जान्छ।

अर्को शब्दमा भन्नुपर्दा, एटेन्युएटेड भ्याक्सिनद्वारा उत्पादित एन्टिबडीहरू एउटा स्ट्रेन विरुद्ध मात्र प्रभावकारी हुन्छन्। कुञ्जी यो हो कि भाइरसको ब्याचहरू जुन यस तरिकाले उपसंस्कृत छन् अमान्य छन्।

अझ गम्भीर समस्या छ । एटेन्युएटेड भ्याक्सिन लगाएपछि, यसले २५-५०% सुँगुरहरूमा दीर्घकालीन संक्रमण निम्त्याउन सक्छ। यो एक त्रासदी हो, किनभने स्वस्थ सुँगुरहरू खोप पछि प्रत्यक्ष रूपमा संक्रमित हुन्छन्।

तिनीहरूका स्वस्थ सुँगुरहरू गैर-पेस्ट भाइरसबाट संक्रमित भएको कसले चाहँदैन? त्यसैले कम गरिएको खोप असफल भयो।

3. जीन मेटाउने खोप

सिद्धान्तमा, परम्परागत एटेन्युएटेड भ्याक्सिनहरूको तुलनामा, जीन-मेटाइएका खोपहरूले सुरक्षा र प्रभावकारितामा सुधार गर्न धेरै फाइदाहरू छन्। ASFV वायरलन्स जीन र होस्ट दायरा-सम्बन्धित जीनहरू पहिचान गरिएको छ। थाइमिडाइन किनेज जीन र बहु-जीन परिवारका धेरै सदस्यहरूको अभाव नभएका एटेन्युएटेड स्ट्रेनहरूले होमोलोगस भाइरल आक्रमणहरूको प्रतिरोध गर्न सक्छन्।

जे होस्, जीन मेटाउने कारणले हुने कमजोर तनावको प्रतिरक्षा प्रभाव पनि तनाव- निर्भर हुन्छ। यसबाहेक, अफ्रिकी स्वाइन फिभर भाइरस जीनोम धेरै जटिल भएकोले, यसले 12 वटा प्रतिरक्षा चोरी जीनहरू बोक्छ। कुन जीनलाई बाहिर निकाल्न सकिन्छ भाइरसलाई कम गर्न सक्छ। इम्युनोजेनिसिटीलाई असर नगरी विषाक्तता वर्तमान अनुसन्धानको फोकस र कठिनाई हो। थप रूपमा, हाल विकसित लाइभ एटेन्युएटेड भ्याक्सिनहरू पूर्ण रूपमा कम छैनन्, र भाइरसको कारण खोप पछि स्पष्ट साइड इफेक्टहरू छन्। यसबाहेक, कमजोर खोपहरूको उत्पादन अवस्था अपेक्षाकृत उच्च छ। यसका अतिरिक्त, यो उपयुक्त ठूलो-सेल लाइनहरूको स्केल उत्पादन. . भेट्टाउन पनि गाह्रो छ।

अर्को शब्दमा, जीन मेटाउने खोप तनाव निर्भरता, ठूलो जीनोमको विशेषताहरू, साइड इफेक्टहरू, र प्यासेज सेल लाइनबाट प्रभावित भएको छ, र जीन मेटाउने खोप असफल भएको छ।

4. Subunit खोप

सब्युनिट भ्याक्सिनको फाइदा यो हो कि यो पूर्णतया सुरक्षित छ, र यसले खोप भाइरस र जंगली भाइरसद्वारा उत्पादित एन्टिबडीलाई छुट्याउन सक्छ। यद्यपि, अफ्रिकी स्वाइन फिभर भाइरसद्वारा इन्कोड गरिएका धेरै प्रकारका संरचनात्मक प्रोटीनहरू छन्, र एक वा धेरै प्रोटीनहरूमा मात्र भर परेर आदर्श प्रतिरक्षा प्रभाव प्राप्त गर्न गाह्रो छ।

अध्ययनहरूले पत्ता लगाएका छन् कि ASFV तटस्थ एन्टिबडीहरू तीन भाइरल प्रोटीनहरू, p30, p54 र p72 . p30 र p54 को एकैसाथ खोपले लगभग 50% सुरक्षा प्रदान गर्न सक्छ। 80 र 81 ASFV को CD2v प्रोटीनले मात्र आंशिक सुरक्षा प्रदान गर्न सक्छ।

तसर्थ, संरचनात्मक प्रोटीनहरूको विविधता र कमजोर सुरक्षात्मक प्रभावहरूको कारण, सब्युनिट खोप असफल भएको छ।

5. DNA खोपहरू

अन्वेषकहरूले p54 र p30 जीनहरूलाई निर्मित प्लाज्मिड pCMV-PQ मा घुलनशील p30 र p54 प्रोटीनहरू व्यक्त गर्न जोडे, तर यस विधिद्वारा निर्मित DNA खोपले सुँगुरहरूलाई खोप दिएपछि सन्तोषजनक प्रतिरक्षा सुरक्षा प्राप्त गर्न सकेन। खोप लगाइएका सुँगुरहरूलाई चुनौती दिनु राम्रो बिन्दु हो, र बाँचेका सुँगुरहरूमा कुनै डिटोक्सिफिकेशन घटना हुँदैन।

कम- प्रभावको DNA खोप सुरक्षात्मक प्रभावद्वारा, DNA खोपहरू असफल भए।

भविष्यको सम्भावना

हाल, सब्युनिट खोपहरू र डीएनए खोपहरू हाल अनुसन्धान र विकासको केन्द्रबिन्दु हुन्। यद्यपि तिनीहरू अझै पनि बलियो सुरक्षा प्रदान गर्न असमर्थ छन्, माथि उल्लिखित समस्याहरू एक-एक गरी पार गरिँदै जाँदा, अझै पनि उच्च सुरक्षा दर भएको खोप विकास गर्न सकिन्छ भन्ने आशा छ। हाल, संयुक्त राज्य अमेरिका र केही अन्य देशहरू अझै पनि अध्ययन जारी छन्।

एकै समयमा, अफ्रिकी स्वाइन ज्वरो भाइरस खोपको अनुसन्धान प्रगति रातारात हासिल भएको छैन, र वास्तविक अफ्रिकी स्वाइन ज्वरो खोप बजारमा आउनु अघि अझै धेरै लामो बाटो छ।

यसअघि, अपरिपक्व जीनको कमी{0}} भ्याक्सिन बजारमा ल्याइयो, जसले भाइरस फैलाएको थियो, उच्च सुरक्षा दर र उच्च मृत्यु दरको साथ, र यो स्थानमा लगातार तेर्सो र ठाडो रूपमा फैलिएको थियो। यसको विपरित, यसले मेरो देशको सुँगुर उद्योगलाई ठूलो धक्का दिएको छ, र यसले अझै पनि धेरै फार्महरूलाई असर गरिरहेको छ, विशेष गरी ठूला-फार्महरू। एक पटक तिनीहरू भर्ती भएपछि, तिनीहरूलाई खाली गर्न धेरै गाह्रो छ, ठूलो आर्थिक नोक्सान निम्त्याउँछ। हालको गैर- प्लेग रोकथाम र नियन्त्रण अझै पनि जैविक सुरक्षामा आधारित छ। आवश्यक प्रणाली रोकथाम र नियन्त्रण गर्नु नै हाल गैर-गल्तीहरू रोक्नको लागि एक मात्र तरिका हो।